A Piros7es az ön hozzájárulását kéri adatainak az alábbi célokra történő felhasználásához

A Piros7es weboldala sütiket használ a weboldal működtetése, használatának megkönnyítése, a weboldalon végzett tevékenység nyomon követése és releváns ajánlatok megjelenítése érdekében. A javasolt beállítások elfogadásával minden sütit engedélyez a legoptimálisabb felhasználói élmény érdekében.

Technikai sütik

Ezek a sütik biztosítják a weboldal működését. Anonymizált információkat tartalmaznak.

Analitikai sütik

Szolgáltatásaink javítására szolgál. Google Analytics anonym információkat gyűjt az Ön által látogatott oldalakon

Remarketing Facebook

Pomocou služby Facebook poskytujeme remarktingovú reklamu, čím zvýšime relevantnosť reklamy na platformách služieb Facebooku.

Google Remarketing

Google Ads segítségével remarketing szolgáltatást nyújtunk, segítségével Ön célzott reklámokat láthat.

Konverzie kampaní

Pre vylepšenie naších služieb a užívateľského zážitku, zaznamenávame vykonávanie cieľov naších zákazníkov a podľa doho upravujeme webovú stránku aby tieto ciele boli čo najrýchlejšie vykonávateľné.

Chat na webovej stránke

Pre komunikáciu s Vami používame službu SmartsUpp, ktorá odosiela údaje na servery v Českej Republike. Neukladá žiadne osobné údaje, len text ktorý nám odosielate. Viac info na <a href="https://www.smartsupp.com/cs/help/ochrana-osobnich-udaju-gdpr/" target="_blank">stránke spoločnosti</a>

Chat na webovej stránke

Pre komunikáciu s Vami používame službu Facebook Messenger, <a href="https://www.facebook.com/business/gdpr" target="_blank">ku ochrane osobných údajov viac info nájdet na tejto adrese</a>.

8401759 1200x800

Kétmillió euróba kerül az életmenő gyógyszer, a VšZP elutasította a térítést a család számára 2023. márc. 20.

Piros7.es - Mindent üt! Piros7.es - Mindent üt!

Pert nyertek Editke szülei az állami biztosítóval szemben. Térítenie kell a VšZP-nek a világ legdrágább gyógyszerét! Alig több mint egy hónap maradt a gyógyszer beadására az SMA-ban szenvedő kislánynak. Írja a parameter.sk.

Az SMA, gerincvelő eredetű izomsorvadás, ami egy ritka öröklődő betegség, és a gerincvelő mozgató idegsejtjeinek a fokozatos elvesztését eredményezi. Gyerekeknél ez azt jelenti, hogy fokozatosan, de elveszítik a képességüket arra, hogy üljenek, járjanak, illetve megálljanak a lábukon, emellett légzési és nyelési nehézségeik is adódhatnak. A kezelőorvos azonnal a Zolgensma gyógyszert ajánlotta, az Általános Egészségbiztosító (VšZP) azonban három alkalommal is visszautasította a térítését. Nem számítottak rá, mert a kislány teljesítette a kritériumokat ahhoz, hogy azt a biztosító térítse.

Múlt csütörtök óta viszont nagy az esély arra, hogy Editke megkaphatja a mintegy kétmillió euróba kerülő gyógyszert, a bíróság ugyanis kötelezte a VšZP-t, hogy térítse.

Ez nagyon fontos döntés egyrészt amiatt, mert a kislány 34 nap múlva, április 22-én tölti be a második életévét, és a gyógyszert két éves korig lehet beadni. A kislányt képviselő ügyvédnő, Zuzana Vlčeková közölte, hogy a bíróság a Szlovák Emberjogi Központ javaslatára döntött a halaszthatatlan beavatkozás térítéséről. Ez azt jelenti, hogy a gyógyszert téríteniük kell, noha a döntés még nem jogerős. Vlčeková hozzátette, ez történelmi jelentőségű döntés, mivel még egyetlen biztosítót sem kötelezett a bíróság Szlovákiában egy gyógyszer térítésére.

Az emberjogi központ azzal az érveléssel győzte meg a bíróságot, hogy Editkét a biztosító diszkriminálja, mivel korábban más kisgyermekek számára már térítették ezt a gyógyszert. Korábban négy szlovákiai gyermek kapta meg ezt a gyógyszert, Riško számára egész Szlovákia gyűjtött rá, gyűjtés indult emelett Alex, Amélia és Alexej számára is.

"Ma van az a nap. A nap, amikor hosszú hetek után sírok, de nem amiatt, hogy mennyire féltem Editkét vagy kétségbeesésemben. Ma van a napja, hogy nyertünk mi, ti, de leginkább Editke" - írta a bíróság döntése után közösségi oldalán a kislány édesanya, Monika Rischerová.

Édesapja, Marek Steinecker ehhez hozzátette, hogy nagyon örülnek, és már csak arra az időpontra várnak, amikor kislányuk megkaphatja a génterápiát a Zolgensmával. A gyógyszert infúzióként adják be, körülbelül egy-másfél órán keresztül tart az egész,

és egyetlen adag elegendő belőle. A SME cikke szerint a gyógyszer úgy működik, hogy a hibás gént lecseréli jóra, vagy hiányzó gén esetén pótolja azt.

A Zolgensmát vélhetően a Gyermekbetegségek Intézetében adják majd be, ahol a kislányt kezelik. A család egyébként gyűjtést indított a Ľudia ľuďom portálon, és múlt csütörtökig mintegy 800 ezer eurót sikerült összegyűjteniük. A pénz egy részét a kislány rehabilitációjára használják majd, a fennmaradó összeget viszont olyan gyerekek gyógyítására szeretnék felajánlani, akiknek arra szükségük van.

Forrás: https://parameter.sk/pert-nyer...

Piros7.es - Mindent üt! Piros7.es - Mindent üt!